Apelo emocionado de mãe para conseguir ajuda para sua filhinha com síndrome de Sandhoff - ajudem!

Prezados leitores 

Não peço por mim, mas por uma mãe desesperada. 

Ajudando a divulgar por um exercício de cidadania e compaixão.

Obrigada pela atenção -  vamos contribuir 

Semíramis

Quando um coração de mãe pede, não devemos dizer não....

Meu nome é Luciana, e meu esposo é o Aziz, somos de Teresina-PI, estou escrevendo  pois estamos passando por  um momento muito dificil e precisando muito de ajuda. Minha filha Gabriela nasceu com uma rara doença chamada Sandhoff,  é uma doença degenerativa e fatal... estamos lutando muito meu amigo para tentar salvar a vida dela.... encontramos um tratamento que pode salvá-la em Lima Peru, é com células tronco e uma  terapia genica e nao tem no Brasil, é a única chance que minha filha, que hoje esta com 4 anos  e 9 meses,  tem... Ja levamos a Gabi para esse tratamento e ela esta respondendo, não podemos desistir!! Qual a mãe que desiste de um filho? nuncaaaa!! Porem o tratamento é muito caro,  25 mil dolares e tem as despesas com passagens, materiais, equipamentos, enfermeira que  preciso levar, tudo fica em torno de 65 mil reais, é muito alto o valor, e o tratamento esta  marcado para fevereiro agora ... de 2013..  Ja consegui depois de muita divulgação na imprensa aqui de Teresina 25 mil reais, mais ainda falta muito, estou vendendo rifa, e tem um humorista que ira fazer um show, espero chegar a 40 mil ... mas ainda faltara muito para completar o valor.. Peço humildemente, que se puder nos ajude, ajude minha filha continuar lutando para viver!   Sei que preciso de um milagre, e que tudo esta nas mãos do nosso bondoso Pai...  mas acredito muito que Deus pode sim mudar tudo, que Ele pode usar esses médicos em favor da Gabi, e a ajudando abrir portas para ajudar outras crianças que sofrem  dessas doenças tão crueis... Peço mesmo pela misericordia DIVINA! Se vocês puderem me ajudar compartilhando esse e-mail com seus amigos, nos centros espiritas e pedindo pela Gabi, agradeço imensamente e rogo a Deus que toque o coração das pessoas ...  que ajudem minha filhinha!  Tenho um blog www.unidaspelavida.com lá tem todas as reportagens e matérias e tudo que disse  é verdade infelizmente... Tenho facebook tb, Luciana Pallin, e adiciono a todos e respondo o que tiverem duvida....  Minha filha não fala, não anda, não come pela boca, ela tem uma sonda direto no estomago,  mas ela tem uma FORÇA INCRÍVEL, e quer VIVER! Ela luta muito..., nós sabemos que há um  espírito muito iluminado no corpo fragil da minha filha... e que nos ensina a cada dia com sua  força, com sua resignação, com sua pureza.  Agradeço demais tudo que puderem fazer por ela, de coração !  Fica com a Paz de DEUS ! E que Deus ilumine todos os seus passos, e te proteja onde vocês forem! Luciana e GABI  www.unidaspelavida.com http://www.facebook.com/luciana.pallin http://www.youtube.com/watch?v=9aXhe8jdbgk MINHA LUTA COMEÇA, COM OS JOELHOS NO CHÃO !                              Luciana e Gabi Minha força vem de um Deus que faz  milagres, minha fé está  além do impossivel !                                            www.unidaspelavida.com