11 de jan. de 2013

Apelo emocionado de mãe para conseguir ajuda para sua filhinha com síndrome de Sandhoff - ajudem!


Prezados leitores 
Não peço por mim, mas por uma mãe desesperada. 
Ajudando a divulgar por um exercício de cidadania e compaixão.
Obrigada pela atenção -  vamos contribuir 

Semíramis

Quando um coração de mãe pede, não devemos dizer não....



Meu nome é Luciana, e meu esposo é o Aziz, somos de Teresina-PI, estou escrevendo 
pois estamos passando por 

um momento muito dificil e precisando muito de ajuda.

Minha filha Gabriela nasceu com uma rara doença chamada Sandhoff, 

é uma doença degenerativa e fatal... estamos lutando muito meu amigo para tentar salvar a vida
dela.... encontramos um tratamento que pode salvá-la em Lima Peru, é com células tronco e uma 
terapia genica e nao tem no Brasil, é a única chance que minha filha, que hoje esta com 4 anos 
e 9 meses,  tem... Ja levamos a Gabi para esse tratamento e ela esta respondendo, não podemos
desistir!! Qual a mãe que desiste de um filho? nuncaaaa!! Porem o tratamento é muito caro, 
25 mil dolares e tem as despesas com passagens, materiais, equipamentos, enfermeira que 
preciso levar, tudo fica em torno de 65 mil reais, é muito alto o valor, e o tratamento esta 
marcado para fevereiro agora ... de 2013..  Ja consegui depois de muita divulgação na imprensa
aqui de Teresina 25 mil reais, mais ainda falta muito, estou vendendo rifa, e tem um humorista
que ira fazer um show, espero chegar a 40 mil ... mas ainda faltara muito para completar o valor..

Peço humildemente, que se puder nos ajude, ajude minha filha continuar lutando para viver! 
 Sei que preciso de um milagre, e que tudo esta nas mãos do nosso bondoso Pai... 
mas acredito muito que Deus pode sim mudar tudo, que Ele pode usar esses
médicos em favor da Gabi, e a ajudando abrir portas para ajudar outras crianças que sofrem 
dessas doenças tão crueis... Peço mesmo pela misericordia DIVINA!

Se vocês puderem me ajudar compartilhando esse e-mail com seus amigos, nos centros espiritas
e pedindo pela Gabi, agradeço imensamente e rogo a Deus que toque o coração das pessoas ... 
que ajudem minha filhinha! 
Tenho um blog www.unidaspelavida.com lá tem todas as reportagens e matérias e tudo que disse 
é verdade infelizmente...
Tenho facebook tb, Luciana Pallin, e adiciono a todos e respondo o que tiverem duvida.... 
Minha filha não fala, não anda, não come pela boca, ela tem uma sonda direto no estomago, 
mas ela tem uma FORÇA INCRÍVEL, e quer VIVER! Ela luta muito..., nós sabemos que há um 
espírito muito iluminado no corpo fragil da minha filha... e que nos ensina a cada dia com sua 
força, com sua resignação, com sua pureza. 
Agradeço demais tudo que puderem fazer por ela, de coração ! 
Fica com a Paz de DEUS ! E que Deus ilumine todos os seus passos, e te proteja onde vocês forem!


Luciana e GABI 





MINHA LUTA COMEÇA, COM OS JOELHOS NO CHÃO !



                             Luciana e Gabi
Minha força vem de um Deus que faz  milagres, minha fé está  além do impossivel !
                                           www.unidaspelavida.com

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