Vamos ajudar a Gabizinha, amigos! Só falta R$4.000,00 para ela conseguir o tratamento

Queridos leitores 

Hoje recebi a boa notícia da mãe da Gabi, a Luciana, de que agora só falta R$4.000,00

para esse sonho de menina conseguir o transplante de células tronco em Lima-Peru. 

Graças ao apoio de muitas pessoas, Gabriela Pallin, que sofre com a Síndrome de Sandhoff, poderá vir a ter uma melhora em seu estado clínico geral e atenuar suas dificuldades.

Gostaria de reforçar o pedido à todos os leitores desse meu blog para fazermos a caridade, doando para essa linda menina, qualquer quantia. O pouco que vem do coração é a riqueza do amor de Deus.

Conto com o apoio de vocês nessa causa justa e verdadeira

Semíramis Alencar 

Recadinho da mamãe da Gabi, a Luciana Pallin

Amigos é com muita alegria que venho informar vcs de que:

FALTA 4 MIL PARA COMPLETAR O VALOR DO TRATAMENTO DA GABI!

Continuem ajudando, doando, compartilhando, orando, estamos tão perto !
Com o Carnaval as doações pararam ...
Tive que REAGENDAR o tratamento da Gabi, pois não consegui o valor total, as passagens para fevereiro já estão esgotadas.
A nova data do tratamento é 18 de março, um dia após o aniversario de 5 anos da Gabizinha ! Deus sabe e esta preparando o melhor para a nossa princesa, eu CREIO !
Agradeço a todos que estão nesta luta pela vida da Gabi !
Não iriamos conseguir chegar até aqui se não fosse cada um de vcs que se empenham todos os dias pela Gabi !
Agradeço e abraço a cada um de vocês !
VAMOS EM FRENTE !!
BEIJOS A TODOS
DEUS ABENÇOE VOCES !

Solidários, seremos união. Separados uns dos outros seremos pontos de vista. Juntos, alcançaremos a realização de nossos propósitos."
Bezerra de Menezes


Ajude a GABI continuar lutando pela vida ! QUALQUER VALOR AJUDA MUITO ! DEUS ABENÇOE VOCES !
VC PODE DOAR TAMBEM PELO PagContas em TERESINA. 

Banco 237 - Bradesco
Conta poupança:
1009689-8
Agência: 2505-4
Gabriela Pallin Barbara
CPF: 077.608.488-70

Banco do Brasil
Conta poupança: 9178-2
Agência: 4226-9
Variação: 51
Gabriela Pallin Barbara
CPF: 060.049.913-84

Gabizinha com os pais nesse Carnaval

Vamos ajudar a Gabi? Agora falta muito pouco, só 10.000 ! Contamos com a ajuda de todos

UM APELO REAL Á QUEM PUDER AJUDAR ! 

Vamos gente, está faltando bem pouco agora! Vamos ajudar nossa pequena Gabizinha!

Gabriela Pallin Barbara sofre de uma doença chamada Síndrome de Sandhoff, sua mãe Luciana, luta por sua filha e tenta conseguir ajuda para levar sua filha para Lima, capital do Peru, onde a menina poderá se submeter a um transplante experimental de células tronco, podendo melhorar (e muito) a qualidade de vida de nossa querida Gabi.

Qualquer quantia já ajuda bastante! que possamos todos doar de coração para essa linda menina! maiores Infos com a Luciana Pallin, mãe dessa fofurinha!

"A caridade é a beleza da alma. "(Frei Luis de Léon) 

AMIGOS, ESTAMOS TAO MAIS PERTO !! 

Agora falta 10 mil, nos ajude a continuar lutando pela vida da Gabi !! 

Vc pode doar em qualquer PagContas ou nas contas abaixo:

Banco 237 - Bradesco

Conta poupança:

1009689-8

Agência: 2505-4

Gabriela Pallin Barbara

CPF: 077.608.488-70

Banco do Brasil

Conta poupança: 9178-2

Agência: 4226-9

Variação: 51

Gabriela Pallin Barbara

CPF: 060.049.913-84 

Mãe pede ajuda para sua filha com Síndrome de Sandhoff

REFORÇANDO O APELO DESSA MÃE. QUALQUER AJUDA É FUNDAMENTAL!
Amigos,
Esse é um apelo REAL. Não é um Hoax, não é boato. Essa criança linda, Gabriela, sofre com síndrome de Sandhoff e sua família pede ajuda para que ela possa se submeter à um transplante de células tronco nos EUA.
A mãe dela Luciana Pallin é uma amiga minha e estou abraçando a causa para ajudá-la.
O que vcs puderem fazer , depositar qualquer quantia na conta dela, contatos que possam ajudar, políticos, instituições dispostas á ajudar,a família agradece.

Segue a cartinha dessa mãe que luta por sua filhinha com grande amor
_____****____
Meu nome é Luciana, e meu esposo é o Aziz, estou escrevendo pois estamos passando por
um momento muito dificil e precisando muito de ajuda.
Minha filha Gabriela nasceu com uma rara doença chamada Sandhoff,
é uma doença degenerativa e fatal… estamos lutando muito meu amigo para tentar salvar a vida
dela…. encontramos um tratamento que pode salvá-la em Lima Peru, é com células tronco e uma
terapia genica e nao tem no Brasil, é a única chance que minha filha, que hoje esta com 4 anos
e 9 meses, tem… Ja levamos a Gabi para esse tratamento e ela esta respondendo, não podemos
desistir!! Qual a mãe que desiste de um filho? nuncaaaa!! Porem o tratamento é muito caro,
25 mil dolares e tem as despesas com passagens, materiais, equipamentos, enfermeira que
preciso levar, tudo fica em torno de 65 mil reais, é muito alto o valor, e o tratamento esta
marcado para fevereiro agora … de 2013.. Ja consegui depois de muita divulgação na imprensa
aqui de Teresina 25 mil reais, mais ainda falta muito, estou vendendo rifa, e tem um humorista
que ira fazer um show, espero chegar a 40 mil … mas ainda faltara muito para completar o valor..Peço humildemente, que se puder nos ajude, ajude minha filha continuar lutando para viver!
Sei que preciso de um milagre, e que tudo esta nas mãos do nosso bondoso Pai…
mas acredito muito que Deus pode sim mudar tudo, que Ele pode usar esses
médicos em favor da Gabi, e a ajudando abrir portas para ajudar outras crianças que sofrem
dessas doenças tão crueis… Peço mesmo pela misericordia DIVINA!
Se vocês puderem me ajudar compartilhando esse e-mail com seus amigos, nos centros espiritas
e pedindo pela Gabi, agradeço imensamente e rogo a Deus que toque o coração das pessoas …
que ajudem minha filhinha!
Tenho um blog http://www.unidaspelavida.com/ lá tem todas as reportagens e matérias e tudo que disse
é verdade infelizmente…
Tenho facebook tb, Luciana Pallin, e adiciono a todos e respondo o que tiverem duvida….
Minha filha não fala, não anda, não come pela boca, ela tem uma sonda direto no estomago,
mas ela tem uma FORÇA INCRÍVEL, e quer VIVER! Ela luta muito…, nós sabemos que há um
espírito muito iluminado no corpo fragil da minha filha… e que nos ensina a cada dia com sua
força, com sua resignação, com sua pureza.
Agradeço demais tudo que puderem fazer por ela, de coração !
Fica com a Paz de DEUS ! E que Deus ilumine todos os seus passos, e te proteja onde vocês forem!

Luciana e GABI

www.unidaspelavida.com
http://www.facebook.com/luciana.pallin

Convocando amigos para ajudar na causa ;

Maiores detalhes em http://nequidnimis.wordpress.com/2013/01/09/mae-desesperada-pede-ajuda-para-a-filhinha-com-sindrome-de-sandhoff/

Apelo emocionado de mãe para conseguir ajuda para sua filhinha com síndrome de Sandhoff - ajudem!

Prezados leitores 

Não peço por mim, mas por uma mãe desesperada. 

Ajudando a divulgar por um exercício de cidadania e compaixão.

Obrigada pela atenção -  vamos contribuir 

Semíramis

Quando um coração de mãe pede, não devemos dizer não....

Meu nome é Luciana, e meu esposo é o Aziz, somos de Teresina-PI, estou escrevendo  pois estamos passando por  um momento muito dificil e precisando muito de ajuda. Minha filha Gabriela nasceu com uma rara doença chamada Sandhoff,  é uma doença degenerativa e fatal... estamos lutando muito meu amigo para tentar salvar a vida dela.... encontramos um tratamento que pode salvá-la em Lima Peru, é com células tronco e uma  terapia genica e nao tem no Brasil, é a única chance que minha filha, que hoje esta com 4 anos  e 9 meses,  tem... Ja levamos a Gabi para esse tratamento e ela esta respondendo, não podemos desistir!! Qual a mãe que desiste de um filho? nuncaaaa!! Porem o tratamento é muito caro,  25 mil dolares e tem as despesas com passagens, materiais, equipamentos, enfermeira que  preciso levar, tudo fica em torno de 65 mil reais, é muito alto o valor, e o tratamento esta  marcado para fevereiro agora ... de 2013..  Ja consegui depois de muita divulgação na imprensa aqui de Teresina 25 mil reais, mais ainda falta muito, estou vendendo rifa, e tem um humorista que ira fazer um show, espero chegar a 40 mil ... mas ainda faltara muito para completar o valor.. Peço humildemente, que se puder nos ajude, ajude minha filha continuar lutando para viver!   Sei que preciso de um milagre, e que tudo esta nas mãos do nosso bondoso Pai...  mas acredito muito que Deus pode sim mudar tudo, que Ele pode usar esses médicos em favor da Gabi, e a ajudando abrir portas para ajudar outras crianças que sofrem  dessas doenças tão crueis... Peço mesmo pela misericordia DIVINA! Se vocês puderem me ajudar compartilhando esse e-mail com seus amigos, nos centros espiritas e pedindo pela Gabi, agradeço imensamente e rogo a Deus que toque o coração das pessoas ...  que ajudem minha filhinha!  Tenho um blog www.unidaspelavida.com lá tem todas as reportagens e matérias e tudo que disse  é verdade infelizmente... Tenho facebook tb, Luciana Pallin, e adiciono a todos e respondo o que tiverem duvida....  Minha filha não fala, não anda, não come pela boca, ela tem uma sonda direto no estomago,  mas ela tem uma FORÇA INCRÍVEL, e quer VIVER! Ela luta muito..., nós sabemos que há um  espírito muito iluminado no corpo fragil da minha filha... e que nos ensina a cada dia com sua  força, com sua resignação, com sua pureza.  Agradeço demais tudo que puderem fazer por ela, de coração !  Fica com a Paz de DEUS ! E que Deus ilumine todos os seus passos, e te proteja onde vocês forem! Luciana e GABI  www.unidaspelavida.com http://www.facebook.com/luciana.pallin http://www.youtube.com/watch?v=9aXhe8jdbgk MINHA LUTA COMEÇA, COM OS JOELHOS NO CHÃO !                              Luciana e Gabi Minha força vem de um Deus que faz  milagres, minha fé está  além do impossivel !                                            www.unidaspelavida.com